UNA VEZ APROBADA, LA VACUNA RUSA SER脕 GRATUITA Y SE APLICAR脕 PRIMERO A GRUPOS DE RIESGO

馃搶La secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, y la asesora Cecilia Nicolini, se refirieron al anuncio del presidente Alberto Fern谩ndez sobre la adquisici贸n de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus, y afirmaron que “Argentina y el mundo” est谩n firmando contratos para asegurarse su provisi贸n antes de que se conozcan los resultados de la Fase 3 de ensayos cl铆nicos y que su aplicaci贸n en el pa铆s ser谩 gratuita y enfocada primero a los grupos de riesgo.

馃搶Las funcionarias, que integraron la delegaci贸n argentina que visit贸 Rusia para interiorizase sobre las alternativas de la producci贸n de esa vacuna, coincidieron en destacar que la posibilidad de contar con millones de dosis hacia fines de diciembre fue uno de los puntos centrales que diferenci贸 la oferta de Mosc煤 de la de otros emprendimientos, en entrevistas este martes a medios de comunicaci贸n.

馃搶”Esto viene a partir de un ofrecimiento directo a nuestro gobierno para contar en diciembre y en enero con una cantidad de dosis muy interesante”, dijo Nicolini, qui茅n adem谩s anunci贸 que la aplicaci贸n ser谩 “de acceso gratuito para toda la poblaci贸n” y que la distribuci贸n “va a ser equitativa, con una visi贸n federal” que priorice “a los grupos de riesgo, al personal sanitario y a las fuerzas de seguridad”.

馃搶Vizzotti, por su parte, explic贸 que Argentina recibi贸 ofertas de diversos laboratorios y que la realizada por las autoridades rusas aseguraba la provisi贸n de una cantidad alta de dosis hacia fin de a帽o, lo que permitir铆a seguir una “estrategia de vacunaci贸n”.

馃搶La funcionaria sostuvo que ninguna de las vacunas que se encuentran en fase tres fue aprobada por alguna entidad regulatoria del mundo y desminti贸 que Rusia haya realizado una vacunaci贸n masiva de su poblaci贸n.

馃搶”Lo que hizo Rusia, con toda la informaci贸n de fase 1 y 2, y con la informaci贸n de la plataforma de desarrollo de vacunas -ellos tienen antecedentes de haber desarrollado vacunas contra el MERS y el Ebola- teniendo en cuenta que el comit茅 asesor determin贸 que era confiable, es hacer un registro provisorio y de emergencia y vacunar a un grupo voluntario de personal de salud y docentes”, dijo la secretaria de Acceso a la Salud.

馃搶En ese sentido, explic贸 que al igual que las otras vacunas, la creada por Mosc煤 deber谩 pasar por todos los requisitos habituales para los medicamentos.

馃搶”Lo que necesitamos responder con la fase 3 es la efectividad de la vacuna, la eficacia. Cuando se compare el grupo que se vacun贸 versus el que no se vacun贸 se sabr谩 si realmente, m谩s all谩 de ser segura y de generar anticuerpos, si esos anticuerpos previenen la enfermedad. Esa es la respuesta que se necesita para determinar si se puede registrar”, indic贸.

馃搶Vizzotti se帽al贸 tambi茅n que se trata de una vacuna que es “muy sencilla de producir”, lo que facilita la producci贸n en masa, y que es m谩s f谩cil de mantener ya que su conservaci贸n es a -18 grados.

馃搶”La conservaci贸n es de -18 grados que es mucho m谩s sencillo que -70 (que necesitan otros desarrollos). La Sab铆n, por ejemplo, se almacenaba en -20″, agreg贸.

馃搶Asimismo, se帽al贸 que los precios “de las vacunas que nos han ofertado est谩n entre 5 y 10 d贸lares por dosis”, pero se debe evaluar el costo de mantenimiento y distribuci贸n.

馃搶En ese sentido, Vizzotti explic贸 que la situaci贸n actual lleva a todos los gobiernos a tener que tomar una decisi贸n “a riesgo compartido” con los laboratorios para asegurarse el stock de la vacuna antes de los an谩lisis que demuestren su efectividad.

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